Germinación in vitro de biznaga cabuchera

Autores/as

  • Erick Rubén Rodríguez-Ruíz Instituto Tecnológico de Ciudad Victoria. Boulevard Emilio Portes Gil núm. 1301, Ciudad Victoria, Tamaulipas, México. CP. 87010. Tel. 01(834) 1532000, ext. 325
  • Wilberth A. Poot-Poot Facultad de Ingeniería y Ciencias-Universidad Autónoma de Tamaulipas. Centro Universitario Adolfo López Mateos, Cd. Victoria, Tamaulipas, México. CP. 87149. Tel. 01(834) 3181800, ext. 2102
  • José Antonio Rangel-Lucio Instituto Tecnológico de Ciudad Victoria. Boulevard Emilio Portes Gil núm. 1301, Ciudad Victoria, Tamaulipas, México. CP. 87010. Tel. 01(834) 1532000, ext. 325
  • Humberto Vaquera-Huerta Posgrado en Estadística-Colegio de Postgraduados, Montecillo, Texcoco, México. CP. 56230. Tel. 01(595) 9520200, ext. 1459 y 1409
  • Othón Javier González-Gaona Instituto Tecnológico de Ciudad Victoria. Boulevard Emilio Portes Gil núm. 1301, Ciudad Victoria, Tamaulipas, México. CP. 87010. Tel. 01(834) 1532000, ext. 325
  • Jacinto Treviño-Carreón Facultad de Ingeniería y Ciencias-Universidad Autónoma de Tamaulipas. Centro Universitario Adolfo López Mateos, Cd. Victoria, Tamaulipas, México. CP. 87149. Tel. 01(834) 3181800, ext. 2102

DOI:

https://doi.org/10.29312/remexca.v9i3.1226

Palabras clave:

Ferocactus pilosus, H2O2, H2SO4, germinación estándar, regulador de crecimiento, tiempo de germinación

Resumen

Ferocactus pilosus [(Galeotti ex Salm-Dyck) Werdermann] es una cactácea conocida como biznaga, la cual muestra crecimiento lento y se encuentra catalogada como una especie en riesgo de extinción. El objetivo del presente estudio fuel el realizar un ensayo in vitro con el fin de estudiar el efecto de tratamientos químicos y reguladores de crecimiento, como promotores de la germinación de semillas colectadas en dos años consecutivos. Los productos químicos que se estudiaron fueron el H2SO4 y H2O2 y como los fitoreguladores AG3, AIA y ANA, bajo diferentes tiempos de inmersión y concentración, respectivamente. La asignación de tratamientos fue bajo un diseño completamente al azar. Durante 30 días se registró número de semillas germinadas cada 2 días y se determinó la germinación estándar. Se utilizó la regresión logística para estudiar el efecto de los factores de estudio sobre la proporción de semillas germinadas. La germinación estándar de la biznaga es 82% con el tratamiento H2SO4, mientras que la germinación de la semilla inicia entre 2 y 6 días después de la siembra en ambos años y la fase logarítmica representativa se tiene entre 8 y 20 días con H2SO4 en 2015. Las semillas de biznaga muestreadas el año 2016 muestran mayor lentitud para cubrir la fase inicial de la germinación, cubierta en 16 días. La aplicación de H2SO4 acortó 4 días el tiempo de germinación y aumentó 82% la germinación estándar, mientras que el H2O mantuvo constante la germinación estándar (±50%) y el tiempo de respuesta de la germinación se localizó entre 6 y 10 días de la siembra in vitro.

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Publicado

2018-05-15

Cómo citar

Rodríguez-Ruíz Erick Rubén, Wilberth A. Poot-Poot, Rangel-Lucio José Antonio, Humberto Vaquera-Huerta, González-Gaona Othón Javier, y Treviño-Carreón Jacinto. 2018. «Germinación in Vitro De Biznaga Cabuchera». Revista Mexicana De Ciencias Agrícolas 9 (3). México, ME:691-99. https://doi.org/10.29312/remexca.v9i3.1226.

Número

Sección

Nota de investigación

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