Detección de Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis por PCR en plantas de jitomate (Lycopersicon esculentum Mill.)

Authors

  • Jesús Frías-Pizano Instituto Tecnológico de Roque. Carretera Celaya-Juventino Rosas, km 8, C. P. 38110. Roque municipio de Celaya, Guanajuato. México
  • Gerardo Acosta-García Departamento de Ingeniería Bioquímica, Instituto Tecnológico de Celaya, Av. Tecnológico y A. García Cubas S/N, CP 38010, Celaya, Guanajuato. México. Tel: 01 (461) 6117575 Ext. 5475 y Fax. Ext. 5472
  • Katia Fernanda Sánchez-Rico Departamento de Ingeniería Bioquímica, Instituto Tecnológico de Celaya, Av. Tecnológico y A. García Cubas S/N, CP 38010, Celaya, Guanajuato. México. Tel: 01 (461) 6117575 Ext. 5475 y Fax. Ext. 5472
  • Mario Martín González-Chavira Campo Experimental Bajío- INIFAP. Carretera Celaya-San Miguel de Allende, km 6.5. Celaya, Guanajuato. México
  • Ramón Gerardo Guevara-González Facultad de Ingeniería-Universidad Autónoma de Querétaro. C. P 76010. Santiago de Querétaro, Querétaro, México
  • Irineo Torres-Pacheco Facultad de Ingeniería-Universidad Autónoma de Querétaro. C. P 76010. Santiago de Querétaro, Querétaro, México
  • Lorenzo Guevara-Olvera Departamento de Ingeniería Bioquímica, Instituto Tecnológico de Celaya, Av. Tecnológico y A. García Cubas S/N, CP 38010, Celaya, Guanajuato. México. Tel: 01 (461) 6117575 Ext. 5475 y Fax. Ext. 5472

DOI:

https://doi.org/10.29312/remexca.v7i6.182

Keywords:

Clavibacter michiganensis ssp., michiganensis, Lycopersicon esculentum Mill., cáncer bacteriano, hervido, oligonucleotidos anidados

Abstract

El cáncer bacteriano causado por Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis (Cmm), es una enfermedad devastadora del jitomate alrededor del mundo. El objetivo del presente estudio fue describir un procedimiento rápido basado en PCR para la detección de Cmm patogénica en plantas de jitomate. El DNA fue aislado por el método de hervido y se realizó PCR para la amplificación del gen pat-1 (serina proteasa), empleando los oligonucleótidos CMM5F y CMM6R, cuyo tamaño de amplicón fue de 608 pb. El fragmento fue clonado, secuenciado y comparado con la base de datos del NCBI (Centro Nacional para la Información Biotecnológica), mostrando 100% de identidad con secuencias del gen pat-1 de Cmm. Adicionalmente, de la secuencia obtenida se diseñaron 2 pares de oligonucleótidos anidados para producir amplicones de 250 pb a una temperatura de alineamiento de 62 °C. Los resultados descritos en el presente trabajo permitirán la identificación rápida y precisa de Cmm por PCR en semilla y en tejido vegetal de jitomate, al reducir el tiempo de análisis de 24 a 4 h aproximadamente.

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Vol. 7, Núm. 6

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Published

2017-09-04

How to Cite

Frías-Pizano Jesús, Acosta-García Gerardo, Sánchez-Rico Katia Fernanda, González-Chavira Mario Martín, Guevara-González Ramón Gerardo, Irineo Torres-Pacheco, and Lorenzo Guevara-Olvera. 2017. “Detección De Clavibacter Michiganensis Ssp. Michiganensis Por PCR En Plantas De Jitomate (Lycopersicon Esculentum Mill.)”. Revista Mexicana De Ciencias Agrícolas 7 (6). México, ME:1347-57. https://doi.org/10.29312/remexca.v7i6.182.

Issue

Vol. 7 No. 6 (2016)

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