Identificación de proteínas en Candidatus Liberibacter asiaticus para desarrollar un método de detección inmunoenzimático

Autores/as

  • Cynthia Guadalupe Rodríguez-Quibrera Campo Experimental Ixtacuaco-INIFAP. Carretera Martínez de la Torre-Tlapacoyan km 4.5, col. Rojo Gómez, Tlapacoyan, Veracruz. CP. 93600. Tel. 800 0882222, ext. 87601.
  • Isidro Humberto Almeyda-León Campo Experimental General Terán-NIFAP. Carretera Montemorelos-China km 31, col. Ex Hacienda Las Anacuas, General Terán, Nuevo León, México. CP. 67400. Tel. 55 38718700, ext. 83615
  • Felipe Roberto Flores de la Rosa Campo Experimental Ixtacuaco-INIFAP. Carretera Martínez de la Torre-Tlapacoyan km 4.5, col. Rojo Gómez, Tlapacoyan, Veracruz. CP. 93600. Tel. 800 0882222, ext. 87601
  • José Luis Hernández-Mendoza Centro de Biotecnología Genómica-Instituto Politécnico Nacional. Boulevard del Maestro s/n, esq. Elías Piña, col. Narciso Mendoza, Ciudad Reynosa, Tamaulipas, México. CP. 88710. Tel. 55 57296300, ext. 87714
  • María Antonia Cruz-Hernández Centro de Biotecnología Genómica-Instituto Politécnico Nacional. Boulevard del Maestro s/n, esq. Elías Piña, col. Narciso Mendoza, Ciudad Reynosa, Tamaulipas, México. CP. 88710. Tel. 55 57296300, ext. 87714
  • Alberto Mendoza-Herrera Centro de Biotecnología Genómica-Instituto Politécnico Nacional. Boulevard del Maestro s/n, esq. Elías Piña, col. Narciso Mendoza, Ciudad Reynosa, Tamaulipas, México. CP. 88710. Tel. 55 57296300, ext. 87714

DOI:

https://doi.org/10.29312/remexca.v13i8.3355

Palabras clave:

diagnóstico, huanglongbing, serología

Resumen

El objetivo de este trabajo fue identificar en el genoma de Candidatus Liberibacter asiaticus (CLas), proteínas de membrana externa con potencial para el desarrollo y optimización de un método de detección inmunoenzimático. El estudio se realizó durante 2019 y se utilizó el servidor web Predict Protein, así como las bases de datos HhPred/HhSearch y Pfam. Se detectaron 52 proteínas de membrana externa en el genoma completo de CLas, de las cuales, 11 no habían sido caracterizadas previamente. Los análisis predictivos realizados en la proteína B8Y674 generaron ocho posibles epítopos y cuatro de ellos evaluados experimentalmente en células B, mostraron porcentajes de identidad entre 80 a 90%. Se detectó a CLas mediante PCR-punto final a partir del ADN extraído de limón mexicano con síntomas de Huanglongbing utilizando iniciadores diseñados sobre la secuencia del gen Omp que codifica para la proteína B8Y674 y se registró 95% de identidad entre las secuencias generadas y secuencias de CLas previamente reportadas. Los resultados obtenidos nos permiten inferir que la proteína B8Y674 es un candidato potencial para ser utilizada en la detección inmunoenzimática de CLas.

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Citas

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Publicado

2022-12-13

Cómo citar

Rodríguez-Quibrera, Cynthia Guadalupe, Isidro Humberto Almeyda-León, Felipe Roberto Flores de la Rosa, José Luis Hernández-Mendoza, María Antonia Cruz-Hernández, y Alberto Mendoza-Herrera. 2022. «Identificación De proteínas En Candidatus Liberibacter Asiaticus Para Desarrollar Un método De detección inmunoenzimático». Revista Mexicana De Ciencias Agrícolas 13 (8). México, ME:1489-94. https://doi.org/10.29312/remexca.v13i8.3355.

Número

Vol. 13 Núm. 8 (2022)

Sección

Nota de investigación

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