Morfogénesis in vitro de Mammillaria plumosa Weber

Autores/as

  • Janeth Téllez-Román Posgrado en Recursos Genéticos y Productividad-Fisiología Vegetal-Colegio de Postgraduados. Carretera México-Texcoco, km 36.5. Montecillo, Texcoco, Estado de México, México. CP. 56230
  • María Cristina Guadalupe López-Peralta Posgrado en Recursos Genéticos y Productividad-Genética-Colegio de Postgraduados. Carretera México-Texcoco, km 36.5. Montecillo, Texcoco, Estado de México, México. CP. 56230
  • Eleodoro Hernández-Meneses Posgrado en Recursos Genéticos y Productividad-Fisiología Vegetal-Colegio de Postgraduados. Carretera México-Texcoco, km 36.5. Montecillo, Texcoco, Estado de México, México. CP. 56230
  • Andrés Adolfo Estrada Luna CINVESTAV-Unidad Irapuato-Departamento de Ingeniería Genética
  • Hilda Araceli Zavaleta Mancera osgrado en Botánica- Colegio de Postgraduados. Carretera México-Texcoco, km 36.5. Montecillo, Texcoco, Estado de México. CP. 56230. Tel. 01(595) 9520200, ext. 1540
  • Manuel Livera Muñoz Posgrado en Recursos Genéticos y Productividad-Genética-Colegio de Postgraduados. Carretera México-Texcoco, km 36.5. Montecillo, Texcoco, Estado de México, México. CP. 56230

DOI:

https://doi.org/10.29312/remexca.v8i4.13

Palabras clave:

biznaga, cactácea, micropropagación, organogénesis, 2, 4-D

Resumen

Mammillaria plumosa es una cactácea mexicana altamente apreciada como planta ornamental por su peculiar morfología. La extracción desmedida y el saqueo de sus poblaciones silvestres han forzado su protección y actualmente se encuentra clasificada como una especie en peligro de extinción. Ante esta crítica situación el presente trabajo se planteó como objetivo desarrollar un sistema de propagación in vitro eficiente factible de implementarse como una de las estrategias para la recuperación de la especie. Segmentos de tallos con aréolas se sembraron en medio MS (1962), suplementado con 2,4-D (9, 13.5 y 18 μM) en combinación con cinetina (4.6, 9.3 y 13.9 μM). Todos los tratamientos evaluados indujeron la formación de callos pero la activación de las aréolas para su conversión en brotes solo se obtuvo con 18 μM de 2,4-D y 9.3 μM de cinetina. En la etapa de proliferación los callos continuaron su crecimiento en las mismas concentraciones de reguladores de crecimiento, la diferenciación de brotes se produjo a partir de la activación areolar y la diferenciación de brotes adventicios de novo. Los brotes formaron raíces de forma natural en el proceso pero el enraizamiento se mejoró con el cultivo en medio MS (1962)  a la mitad de concentración de sales. En la aclimatación de plantas la tasa de supervivencia fue 85% en sustrato de turba y arena de río. Con este protocolo es posible establecer la micropropagación de Mammillaria plumosa donde se pueden regenerar un promedio 500 plantas en 24 semanas de cultivo, las cuales podrían servir en la restauración de poblaciones silvestres o para su aprovechamiento comercial.

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Publicado

2017-08-04

Cómo citar

Téllez-Román Janeth, López-Peralta María Cristina Guadalupe, Hernández-Meneses Eleodoro, Estrada Luna Andrés Adolfo, Hilda Araceli Zavaleta Mancera, y Livera Muñoz Manuel. 2017. «Morfogénesis in Vitro De Mammillaria Plumosa Weber». Revista Mexicana De Ciencias Agrícolas 8 (4). México, ME:863-76. https://doi.org/10.29312/remexca.v8i4.13.

Número

Sección

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